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Klinische Forschung in Zusammenhang mit der Zulassung von neuen medizinischen bzw. pharmazeutischen Produkten, sowie bereits zugelassenen Produkten in der Anwendung
- Versorgungsforschung mit dem Ziel der Beantwortung klinisch relevanter Fragen in der Onkologie in Bezug auf:
- Übertragbarkeit der Ergebnisse von klinischen Studien auf den Praxisalltag
- Therapiesicherheit
- Lebensqualität
- Therapienebenwirkungen und ihr Management
- Überlebenszeiten
- Behandlungskosten
- Dokumentation der Versorgungsrealität und Resourcenbedarf in der onkologischen Praxis.
- Klinisches Datamanagement
- Klinische Datenanalyse und Auswertung